药品稳定性试验是了解药物（原料药和成品药）的质量在不同储存条件下是否随时间而起变化和变化程度的一个重要过程。通过试验，根据所得的测定数据，制药企业才能确定药物产品的包装、储存条件及建立安全的有效使用期限。根据相关要求，原料药和成品药必须进行加速和长期稳定性试验；创新的原料药和成品药必须进行药物强化稳定性试验；包装在LDPE容器内的水剂药物产品必须进行失水试验；新的原料药和成品药必须进行光照稳定性试验。设备用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究试验。适合GMP 认证的用户。
药品稳定性试验箱执行标准
设备满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，按GB/T 10586-2006标准执行。
试验条件如下：
1、长期试验:25℃±2.0℃60%R.H±5%R.H 365天
2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H 180天
3、中期试验：30℃±2.0℃65%R.H±5%R.H 180天
药品稳定性试验箱的结构特点
1、设备采用国内首创新圆弧型结构设计，选用原装进口优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠；
2、采用新的风道系统设计，选用进口循环风机，使箱体内不同位置的温湿度均匀性好；
3、采用欧洲原装进口“丹佛斯”全封闭压缩机，高效能、低噪音，保证设备长期连续运行； 4、测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；
5、设备外壳采用优质钢板喷塑处理，美观大方；内胆采用SUS304镜面不锈钢，无污染源易清洁；
6、SUS304镜面不锈钢冲孔整块样品架；
药品稳定性试验箱型号规格及主要技术参数：
|
名称
|
药品稳定性试验箱（高端型液晶触摸屏控制器）
|
|
型号
|
YP-150RDP
|
YP-250RDP
|
YP-380RDP
|
YP-500RDP
|
YP-720RDP
|
YP-1000RDP
|
|
控温范围
|
10～65℃
|
|
控温波动
|
±0.5℃
|
|
温度偏差
|
±1.5℃
|
|
控湿范围
|
40～95%RH
|
|
湿度波动度
|
±3%RH
|
|
湿度偏差
|
±4%RH
|
|
温湿控制方式
|
平衡调温调湿方式
|
|
制冷系统
|
进口全封闭压缩机
|
|
湿度传感器
|
进口电容式湿度传感器
|
|
控制器
|
进口触摸屏控制器
|
|
数据打印
|
进口有纸记录仪
|
|
数据备份
|
RS232接口
|
|
测试点
|
40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH
|
|
温度报警
|
温度上下限偏差报警
|
|
湿度报警
|
湿度上下限偏差报警
|
|
辅助报警
|
特制报警系统
|
|
二重保护
|
独立超温保护系统
|
|
工作环境温度
|
＋5～35℃
|
|
内胆材质
|
镜面不锈钢304
|
|
外壳材质
|
钢板喷塑
|
|
水箱
|
外置水箱
|
|
电源
|
AC 220V±10% 50HZ
|
|
安全装置
|
压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护
|
|
大功率（kW）
|
1.5
|
2.5
|
2.5
|
3.0
|
3.0
|
4.0
|
|
容积 (L)
|
150
|
250
|
380
|
500
|
720
|
1000
|
|
内部尺寸(mm)
W×D×H
|
600×405×620
|
600×500×830
|
680×600×930
|
800×700×900
|
820×820×1070
|
920×900×1200
|
|
外形尺寸(cm)
W×D×H
|
76×83×148
|
76×94×165
|
84×97×175
|
108×118×185
|
110×128×183
|
130×138×182
|
|
搁板(标配)
|
3
|
3
|
3
|
4
|
4
|
4
|
|
备注1
|
平衡调湿原理为将水加热后蒸发出水蒸气
|
